Miami . - La lista de medicinas para el tratamiento de la alta presión sanguínea que se ordenó recoger porque porque tienen NDEA (una sustancia que se encuentra naturalmente en algunos alimentos, agua potable, contaminación ambiental y procesos industriales) aumentó a dos más el martes cuando la compañía farmacéutica Teva mandó a recoger todos los lotes de tabletas Amlodipine/Valsartan y Amlodipine/Valsartan/Hidroclorotiazida.

Ambos fármacos tienen demasiado N-nitroso-dietilamina (NDEA) en su Valsartan, el ingrediente activo que fabrica Mylan India. El NDEA se ha clasificado como un ingrediente probablemente cancerígeno por la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer.

Más NDEA del que se permite obligó a que la semana pasada Mylan India ordenara recoger 15 medicamentos para prevenir ataques cardíacos y para el tratamiento de la presión alta. De igual modo, el pasado 8 de noviembre, la compañía Sandoz recogió el fármaco Losartan para la presión alta, y en julio Valsartan, también para el tratamiento de la alta presión sanguínea.

Al igual que ha ocurrido con recogidas anteriores, el aviso que envió la compañía y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomienda seguir tomando la medicina hasta que el paciente y un médico acuerden seguir otro tratamiento.

“El riesgo de que se dañe la salud del paciente podría ser mayor si el tratamiento se detiene abruptamente sin ningún otro tratamiento alternativo similar”, señala el aviso.

Las medicinas que se ordenaron recoger son las siguientes:

▪Tabletas Amlodipine y Valsartan de 5 mg/160 mg, en frascos de 90 tabletas, lotes números 23x017, 23x018, 23x019, 23x023 y 23x024, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018 o marzo de 2019.

▪Tabletas Amlodipine y Valsartan de 5 mg/160 mg, en frascos de 30 tabletas, lotes números 23x018, 23x019, 23x020, 23x022 y 23x023, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018 o marzo de 2019.

▪Tabletas Amlodipine y Valsartan de 10 mg/160 mg, en frascos de 30 tabletas, lotes números 24x012 y 24x013, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018.

▪Tabletas Amlodipine y Valsartan de 10 mg/160 mg, en frascos de 90 tabletas, lote número 24x012, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018.

▪Tabletas Amlodipine y Valsartan de 5 mg/320 mg, en frascos de 90 tabletas, lotes números 25x028 y 25x029, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018.

▪Tabletas Amlodipine y Valsartan de 5 mg/320 mg, en frascos de 30 tabletas, lotes números 25x029, 25x030, 25x031, 25x032, 25x035 y 25x037, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018 o marzo de 2019.

▪Tabletas Amlodipine y Valsartan de 10 mg/320 mg, en frascos de 90 tabletas, lotes números 26x036, 26x038, 26x039, 26x044 y 26x045, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018 o marzo de 2019.

▪ Tabletas Amlodipine y Valsartan de 10 mg/320 mg, en frascos de 30 tabletas, lotes números 26x040, 26x041, 26x042, 26x043, 26x046, 26x047, 26x048, 26x049, 26x050 y 26x051, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018 o marzo de 2019.

▪ Tabletas Amlodipine y Valsartan, en frascos de 30 tabletas, lote número 26x039, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018.

▪ Tabletas Amlodipine, Valsartan e Hidroclorotiazida de 5 mg/160 mg/12.5 mg, en frascos de 30 tabletas, lotes números 18x010 y 18x011, con Fecha de Vencimiento de febrero de 2019.

▪ Tabletas Amlodipine, Valsartan e Hidroclorotiazida de 5 mg/160 mg/12.5 mg, en frascos de 30 tabletas, lote número 18x010, con Fecha de Vencimiento de febrero de 2019.

▪ Tabletas Amlodipine, Valsartan e Hidroclorotiazida de 10 mg/160 mg/12.5 mg, en frascos de 30 tabletas, lote número 20x006, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018.

▪ Tabletas Amlodipine, Valsartan e Hidroclorotiazida de 10 mg/160 mg/12.5 mg, en frascos de 90 tabletas, lotes números 20x006 y 21x006, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018.

▪ Tabletas Amlodipine, Valsartan e Hidroclorotiazida de 10 mg/160 mg/25 mg, en frascos de 30 tabletas, lote número 21x006, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018 y lote número 21x007, con Fecha de Vencimiento de febrero de 2019.

▪ Tabletas Amlodipine, Valsartan e Hidroclorotiazida de 10 mg/160 mg/25 mg, en frascos de 90 tabletas, lote número 21x006, con Fecha de Vencimiento de noviembre de 2018.

▪ Tabletas Amlodipine, Valsartan e Hidroclorotiazida de 10 mg/320 mg/25 mg, en frascos de 30 tabletas, lotes números 22x045, 22x046 y 22x047, con Fecha de Vencimiento de febrero de 2019.

▪ Tabletas Amlodipine, Valsartan e Hidroclorotiazida de 10 mg/320 mg/25 mg, en frascos de 90 tabletas, lote número 22x045, con Fecha de Vencimiento de febrero de 2019. Los pacientes que tengan alguna pregunta pueden llamar a Teva al teléfono 888-838-2872, y marcar la opción número 3, y luego la opción número 4.

Un representante en vivo responderá las llamadas de lunes a viernes, de 9 a.m. a 5 p.m., Hora Estándar del Este. De igual modo, se puede enviar cualquier pregunta a la siguiente dirección electrónica: [email protected].